种番鸭是否感染禽坦布苏病毒颇受国内学者关注。本研究于国内外首次自表现产蛋下降的种番鸭卵巢中分离获得1株病毒（命名为WYZLJ-1359株），经RT-PCR方法鉴定为禽坦布苏病毒。经比较分析该病毒与我国其他禽源分离株全基因组序列表明，种番鸭源分离株WYZLJ-1359主要分子特征未出现变异，与2010年以来我国分离的其他禽源分离毒株的核苷酸序列同源性均在98.4%以上，且亲缘关系非常近，遗传距离均在1.8%以下，远低于与2000年以前分离的坦布苏病毒分离株之间的遗传距离。以上结果表明，我国禽坦布苏病毒感染的宿主在不断增加，但病毒在不同品种家禽的传播过程中遗传较为稳定，基因组未出现基因的缺失或插入等变异现象。

以制备的鸭坦布苏病毒单克隆抗体致敏乳胶，建立检测鸭坦布苏病毒抗原的乳胶凝集方法。经优化后确定其最佳致敏抗体量为300 μg、最佳致敏时间为3 h、致敏温度为37℃。以乳胶凝集试验和RT-PCR对73份自然感染病例进行检测，分别检出阳性27、31份，两者检出的阳性符合率为87.1%。本方法快速、简便，适用于基层应用。

应用原核表达系统表达新型鸭呼肠孤病毒 σC 基因，分析 σC 蛋白的抗原性。根据已登录的新型鸭呼肠孤病毒（NDRV）NP03 株 S1 基因序列，针对 σC 基因设计并合成 1 对特异性引物，用 RT-PCR 扩增该基因，并将此片段克隆到原核表达载体 pET-30a（+）上，将序列正确的重组质粒命名为 pET-NDRV-σC，转化大肠杆菌 BL21（DE3）感受态细胞，1.0 mmol·L^-1 IPTG 37℃诱导表达。结果显示，RT-PCR 扩增得到 966 bp 的目的片段；表达产物经 SDS-PAGE 分析，获得了与预期相符的约 41.3 ku 的条带，重组蛋白主要以包涵体形式存在；Western blotting 分析显示，重组蛋白能与 NDRV 阳性血清发生反应。本试验首次应用原核表达系统获得 NDRV σC 蛋白，并证明其具有免疫反应性。

为了解本课题组分离的鳗鲡疱疹病毒福建株（AngHV-FJ）ORF51的结构特征，扩繁了AngHV-FJ，提取其基因组DNA，经PCR扩增，获得ORF51基因，将其克隆至pMD19-T载体中，进行DNA测序，用生物信息学方法分析AngHV-FJ ORF51基因及其编码蛋白的结构和功能。结果显示，扩增到长约720 bp的ORF51基因序列，其与GeneBank上鳗鲡疱疹病毒欧洲株（AngHV-1）ORF51基因的序列完全一致。该基因编码239个氨基酸；预测ORF51基因编码蛋白的分子量为26 107.1 Da，等电点为7.66，是疏水性蛋白且偏碱性；有4个跨膜域；抗原表位预测显示抗原性较好；结构预测显示，存在1个N-糖基化位点、1个O-糖基化位点、10个磷酸化位点；亚细胞定位预测显示其主要存在于内质网。本研究为解析ORF51的功能及开展AngHV的基因工程疫苗研究奠定了基础。

选取均匀分布于水稻12条染色体上的134对SSR（Simple Sequence Repeats，SSR）标记，对明恢63、明恢86、航1号和航2号等4个具有相似遗传背景的水稻骨干恢复系进行遗传多态性分析。结果表明，经航天诱变选育的“航1号、航2号”与原种明恢86之间存在不同程度的遗传多样性。在筛选的134对SSR引物中，具有多态性标记为39对，多态性频率为29.10%。每个标记位点的平均等位基因数为2.10个，变幅为1~4个，平均多态性信息含量指数（PIC）为0.37。聚类分析结果表明，当以0.87为阀值时可将航天诱变选育的“航1号、航2号”与原种“明恢86”区分开。其中在标记RM234两侧邻近的7个含有重要基因区段的SSR标记中有5个标记存在多态性，表明明恢86在航天诱变过程中可能在具有重要生物学功能的基因座发生了突变，再经系统选育成航1号、航2号优良恢复系，为航天诱变中因发生有利变异而选育新品种提供分子证据。

选用5份籼稻恢复系和6份长穗大粒种质资源，按照NCII交配设计，对7个产量性状进行配合力和遗传力分析。结果表明，所考查的7个产量性状的遗传受亲本基因加性效应和显性效应的影响，基因加性效应起主要作用。除了株高、结实率、丛有效穗、单株产量外，其他性状的遗传表达受长穗大粒种质资源的影响较大。丛有效穗、单株产量除了受亲本特殊配合力的影响外，恢复系的一般配合力起着决定性的作用。株高、千粒重的狭义遗传力较高，可早代严格选择；主穗长度、每穗总粒数、结实率、丛有效穗、单株产量狭义遗传力较低，早代选择效果不佳。CD-1在多个性状上一般配合力最好；CD-4、CD-5可作为大粒型育种的农艺亲本。R527×CD-3作为选育大穗或重穗型亲本的优异组合；多系一号×CD-4作为选育多穗型亲本的组合；R527×CD-1作为选育大粒型亲本的组合。

为保证萝卜产量的同时，又避免萝卜“蓝心”的发生，采用大田试验和不同的储藏方法，研究矿质元素和有机肥不同配施对萝卜产量和“蓝心”问题的影响。结果表明：NPK₂（尿素+钙镁磷肥+硫酸钾）+ 鸡粪处理产量最高，达151.67 t·hm^-2，显著高于NP（CK）处理；NPK₁（尿素+钙镁磷肥+氯化钾）和NPK₁+鸡粪处理的萝卜出现“蓝心”率分别为20.0% 和16.7%，明显高于未施用氯化钾的处理，且冷藏易诱发萝卜提早出现“蓝心”现象。经土壤样品和植株样品检验萝卜心泛蓝现象属Cu离子和Cl离子含量较高，为此，提出萝卜高产优质栽培模式，即萝卜种植地农家有机肥与氯化钾不要混合施用，钾肥应使用硫酸钾为佳，可采用尿素+钙镁磷肥+硫酸钾+鸡粪的施肥方式。

通过大田比较试验，筛选出营养价值丰富、口感佳、产量高的菜用紫云英品种“闽紫7号”、“8487711”、“84341022”和“浙紫5-12”，并以“闽紫7号”为研究对象，明确了基肥施用钙镁磷肥375 kg·hm^-2，苗期追施1次尿素30 kg·hm^-2和氯化钾45 kg·hm^-2是菜用紫云英最佳施肥模式，以期为菜用型紫云英高效种植提供技术支撑。

以侧芽为外植体，对垂花蕙兰丛生芽途径的组织培养进行研究，结果表明，采用72%乙醇、0.1%升汞和15%次氯酸钠对侧芽进行3次消毒，存活率高达56%，尤其是在春季外植体消毒效果佳；在丛生芽诱导的过程中，6-BA浓度为4.0 mg·L^-1时，丛芽诱导率可达100%且丛芽分化较多；在丛生芽增殖过程中，6-BA是影响垂花蕙兰丛生芽增殖的重要因素，6-BA 4.0 mg·L^-1处理增殖系数为3.4，丛生芽较健壮，适合丛生芽增殖；培养基1/2MS+NAA2.0 mg·L^-1+香蕉泥50 g·L^-1+AC1 g·L^-1生根壮苗效果较好；苔藓是垂花蕙兰试管苗移栽较好的基质。

以芒果为材料，通过单因子模板DNA含量、引物含量、2×Taq PCR Master Mix含量3种因素水平进行试验，建立了SRAP 反应的优化体系。结果表明：最佳反应体系为20 μL，包括24 ng 模板DNA，8 pmL引物，2×Taq PCR Master Mix 10.0 μL。该体系对芒果扩增效果好，电泳结果显示扩增条带清晰，多态性高，而且操作简单。从81对引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的29对引物组合。在此基础上对退火温度进行探索，发现扩增结果对退火温度变化不敏感。

将电磁微波共轭杀青工艺应用于乌龙茶杀青，通过单因素试验和正交试验，探讨电磁杀青滚筒温度、转速以及微波磁控管开启个数、微波杀青带速等因素对乌龙茶杀青叶理化变化的影响。结果表明，电磁微波共轭杀青较佳工艺参数为：高温滚筒杀青温度310℃，滚筒转速为10 r·min^-1，低温滚筒温度150℃，配套微波杀青，微波电磁管开启6个，输送带带速为0.14 m·s^-1，且共轭杀青最佳含水率为35%左右。

采用淀粉平板和羧甲基纤维素钠（CMC-Na）平板从选取的140株芽胞杆菌中初筛出8株具有产纤维素酶和淀粉酶复合酶芽胞杆菌，经酶活力测定解淀粉芽胞杆菌FJAT-8754（Bacillus amyloliquefaciens）具有较高的淀粉酶、纤维素酶活力。通过研究解淀粉芽胞杆菌FJAT-8754的生长、产酶曲线以及酶学特性，确定在发酵28 h后菌体生长进入稳定期，培养44 h时发酵液中活菌数达到最大为4.41×10⁹ cfu·mL^-1，在36 h时纤维素酶、淀粉酶均达到酶活最高峰，酶活分别为135.8、1 543.3 U·mL^-1；纤维素酶反应最适pH值为5.5、最适温度为50℃，V_max为5.14×10^-3 mg·mL^-1·min^-1、K_m值为7.71×10^-1 mg·mL^-1；淀粉酶反应最适pH值为5.5、最适温度为55℃，V_max为3.35×10^-2 mg·mL^-1·min^-1、K_m值为6.03×10^-3 mg·mL^-1。采用3因素7水平，即U₇（7³）均匀设计法优化解淀粉芽胞杆菌产酶条件，确定产纤维素酶、淀粉酶的最优条件均为：初始pH值6.2、培养温度37.5℃、转速180 r·min^-1，优化后解淀粉芽胞杆菌FJAT-8754纤维素酶活力为202.9 U·mL^-1、淀粉酶活力为2 392.9 U·mL^-1。

为了解陕北土壤中芽胞杆菌的种类及其多样性，将采集于陕北5个地点的土壤样品利用温度筛选法、稀释平板计数法进行芽胞杆菌分离，用16S rDNA基因测序法进行种类鉴定。结果发现，从采集的土壤样品中共分离到31株芽胞杆菌，共19种芽胞杆菌，其中部分菌株为国内少见报道的菌株。通过16S rDNA基因序列的系统发育树分析发现，分离的菌株基本上和模式菌株亲缘关系较近，在种的系统发育上也存在一定的交叉，各菌株间序列差异较小。对土壤样品中芽胞杆菌多样性的研究中发现，不同土壤样品中的芽胞杆菌含量差异明显，表现为采自洛川毛主席故居土壤样品>采自黄陵黄帝陵墓土壤样品>采自宜川壶口瀑布土壤样品>采自富县石泓寺土壤样品>采自宝塔山宝塔下土壤样品，每个土壤样品中同种芽胞杆菌的含量差异也较明显，每个采集地点都含有特有的芽胞杆菌，说明陕北土壤中芽胞杆菌较丰富。

基于福建典型冷浸田与邻近景观单元内的非冷浸田7对14个土壤样品数据，利用配对t检验等统计方法研究冷浸田土壤活性有机C、N组分特征。结果表明，冷浸田土壤有机C含量与C/N较非冷浸田分别提高22.1%与0.56个单位，差异显著，但冷浸田土壤微生物生物量C与水溶性C组分含量及二者占有机C比重均显著低于非冷浸田，同样，冷浸田土壤微生物生物量N含量及其占全N比重也显著低于非冷浸田。冷浸田土壤有机质含量丰富，但组分品质差。冷浸田土壤微生物生物量C或水溶性C或可作为冷浸田改良效果评价的参考指标之一。

利用福建53年雨季（5~6月）66个常规气象站月降水资料、NCEP/NCAR月平均再分析格点资料及NOAA海温重建资料，使用经验正交函数分解（EOF）、奇异值分解（SVD）、相关分析等方法，分析福建雨季降水的时空分布特征，结果表明：福建雨季的降水在空间上表现一致，即全省旱或全省涝；但存在显著的空间非均匀分布的第二类分布特征，即南旱北涝或南涝北旱。通过分析南北不均匀分布异常年的同期、前期大气环流和海洋特征，发现南旱北涝年近地面层温度场分布呈显著的北冷南暖特征，西太平洋副热带高压偏西偏强，且位置偏南，副高北侧低层较强的西南风将暖湿水汽输送到较北位置，此时南海夏季风强度偏弱，赤道中东太平洋为异常冷水覆盖；前期冬季乌拉尔山阻高偏强、西太平洋副高面积偏大、强度偏强、西伸点偏西，赤道中东太平洋海温偏高而西风漂流区海温偏低。南涝北旱年则基本反之。研究结果揭示了福建省降水时空分布不均的气象基础，对农事安排与防旱抗涝工作具有指导意义。

为寻找铅污染土壤净化和景观化材料，采用盆栽方法，研究3种菊科观赏花卉在铅污染条件下对铅的富集特征。结果表明3种花卉中观赏向日葵地上部和根部吸收富集铅的含量最大，积累铅能力最强，其次为百日草，勋章菊吸收积累铅能力最弱。在Pb浓度为1 000 mg·kg^-1时，观赏向日葵和百日草耐性较强，可用作铅污染土壤的稳定修复植物。

建立了鱼籽酱中盐酸环丙沙星和恩诺沙星的高效液相色谱—荧光检测方法。样品经甲醇及酸化乙腈提取，提取液经氮吹浓缩，残渣用2 mL流动相溶解，正己烷脱脂净化，采用Eclipse XDB-C₁₈色谱柱，以乙腈：0.02 mol·L^-1草酸（14：86）为流动相，荧光检测器检测。盐酸环丙沙星和恩诺沙星的检出限分别为1、0.5 μg·kg^-1，在添加量5~120 μg·kg^-1范围内，平均回收率均大于80%，相对标准偏差均小于5%。说明该方法灵敏、准确，满足常规残留检测要求。

通过查阅文献、调研茶企、走访茶农、咨询专家等方式，比较分析福建省三大茶叶主产区（安溪县、福安市、武夷山市）茶叶质量安全管理现状及模式差异。结果表明：随着消费者对茶叶质量安全的重视，目前大多数茶农自觉放弃高毒、高残农药。政府茶叶主管部门对茶叶种植、加工、销售过程的监管力度明显加强，建立了比较全面的茶叶质量安全监控体系。但是，在散户茶农监管、茶叶农药残留快速检测等领域还存有一定的安全隐患，对此，本文提出相应的监管建议。

水稻Oryza sativa在生长发育过程中需要面对自然环境中多重不利因素的影响，包括非生物胁迫和生物胁迫。为了抵御这些不利因子，水稻在自然选择过程中形成了多种机制以保护植株的健康生长。多药物有毒化合物排出家族转运蛋白（Multidrug and toxic compound extrusion family，MATE family）是植物体中一类新型大家族蛋白，它们在细胞的解毒机制中起重要作用。本文介绍了MATE蛋白的基本特征、分子机制和生物学功能以及目前在水稻抗逆作用中的研究概况，以期为水稻抗胁迫研究提供新的思路和理论参考。

《微生物脂肪酸生态学》是利用脂肪酸生物标记研究微生物生态学的专著。全书共14章，包括了利用脂肪酸生物标记研究微生物生态学的科学问题、理论体系和研究技术，特别是作者通过收集150多个属6 000多菌株，分析4 500多株菌株作为实验支撑，研究微生物个体、种群、群落在环境中的多态性，不仅有理论而且有实践，是一本真正意义上的微生物脂肪酸生态学的奠基之作。